Oligos 專業合成服務-引子、螢光探針、RNA 與 NGS Oligos
在這裡，我們能依據您的需求，合成所需的Oligos
我們提供客製化DNA Primers、qPCR Probes、Next-Gen Sequencing Oligos與RNA Oligos的合成服務。
DNA Primers 引子合成
qPCR Probes 探針合成
備註：Onyx Quencher™ (OQ™) – Probe-based qPCR用的Sigma’s專利消光劑，可以用於標定在Primers 或Dual-Labeled Probes的3’ 端。已與多種常見的螢光染料搭配驗證，使用效果良好。
Next-Gen Sequencing Oligos 次世代定序Oligos
- 交叉影響風險值，是由個別使用不同等級的adapters，在Illumina機台執行Multiplex sequencing而得來的。
- 生產時間，會在報價單上連同最低保證產率一併提供。
RNA Oligos 核醣核酸合成
因為您的研究具有前瞻性，因此我們提供超過200種以上核苷酸修飾服務，包含FAM、Cy3、Alex Fluor® 680、Amine、Phosphate、Thiol、Biotin、Digoxigenin、Spacer、3′-dNTP、Br-dNTP、Acridine、Cholesterol、Methyl RNA等
查詢更多相關核苷酸修飾服務
備註: 標準合成產量是依據20個mer以上的序列長度做預估，若短於20個mer，OD值可能會低於一般產量。µg數量是依據30 μg/OD計算而來，若μg/OD值低於30，則μg數值將會比例性的減少。使用Phosphorothioated做為骨架的序列核苷酸，合成產量將會只有標準合成產量預估值的七成。若核苷酸做其他修飾，合成產量將會只有標準合成產量預估值的五成。
您的滿意度是我們的唯一考量，因此我們重視每一個生產以及純化流程。
在這裡，我們提供三大保證：
- 保證您獲得的產物，序列與核苷酸修飾完全符合您的要求
- 保證您獲得的產物，長度完整並符合最低保證產量
- 保證您獲得的產物量，出廠前均經D.值計算，產量誤差僅在±10%之間
我們知道純化方式的不同，將影響著您的實驗品質，因此我們提供不同純化方式，以符合您實驗所需：
純化方式簡介：
- Desalt
將產物進行去離子，可以將小分子殘留物去除，不建議用來純化長度大於35 bases的產物。
- Cartridge
利用完整全長產物的5＇端，還保有帶有疏水性 DMT group的特性，可以與疏水性層析管柱，有比較緊密的結合；而不完整的片段 (或稱短片段)，因為沒有5＇-DMT，所以會在親水型洗液流通管柱時，而被沖洗掉；標定螢光分子的產物，也是利用相同特性來進行純化。但如果隨著合成產物長度的增加，帶有5＇-DMT的短片段機率也會增加，這時就建議要改以HPLC或是PAGE來純化。Cartridge無法保證產物純度，依我們的經驗法則，一般約65~80%。
- RP-HPLC
Reverse-Phase High Performance Liquid Chromatography (RP-HPLC) 原理同Cartridge，不建議用來純化長度大於50 bases的產物。一般使用RP-HPLC，可以得到純度大於85%的產物。
- IE-HPLC
Ion (specifically, anion)-Exchange High Performance Liquid Chromatography (IE-HPLC)利用產物的磷酸分子數量所造成的帶電程度，來區分完整片段與短片段。利用陰離子交換管柱，來抓住所有合成片段，在利用陽離子濃度的改變，先將短片段趕出管柱外，再接續將完整片段純化出管柱。此方法限制用來純化長度小於40 bases的產物，很適合用來純化有顯著二級結構的產物，例如序列出現很多G或C核苷酸。
- PAGE
Polyacrylamide Gel Electrophoresis (PAGE)將所有的合成物都進行變性，讓產物的帶電性是與分子量大小呈正比，之後再利用電泳來進行純化。PAGE可以用來純化序列長度超過40 bases的產物，一般而言，可以使用PAGE獲得大於95%的純度。
- Next-Gen Sequencing Oligos
NGSO 採用專利純化方式純化產物，以符合像NGS這樣極高靈敏性的實驗技術要求，能有效減少因序列合成中所導致的編碼錯誤。
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